无菌注射器器身密合性测试仪，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料

注射器锥头密合性测试仪，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料

全自动注射器器身密合性试验仪是在88kPa负压作用下保持60s±s，外套与活塞接触不问不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

*负压法器身密合性测试仪测试要求是在88kPa负压作用下保持60s±s，外套与活塞接触不问不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

GB15810-2001*器身密合性测试仪是在88kPa负压作用下保持60s±s，外套与活塞接触不问不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

*注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。*注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。 注射器器身密合性负压测试仪是在88kPa负压作用下保持60s±s，外套与活塞接触不问不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

器身密合性指标不合格，会造成漏液、漏气，因为在实际使用中，由于移动芯杆（推/拉）而 形成一定的压力，在这种情况下，器身密合性不好，容易造成药液渗漏或漏气。医用注射器器身密合性测试仪用于检测一次性使用输液器和*的器身密合性，可广泛应用于定性检测密闭器具在一定压力下和一定时间内是否漏气。